DEFINITION:
L'hémovigilance consite en l'ensemble des procédures de
surveillance organisées depuis la collecte du sang et de ses
composants jusqu'au suivi des receveurs, en vue de recueillir et
d'évaluer les informations sur les effets inattendus ou
indésirables résultant de l'utilisation
thérapeuthique des produits sanguins labiles, et d'en
prévenir l'apparition.
Elle s'inscrit dans un dispositif plus large de
sécurité transfusionnelle dont elle constitue un
élément essentiel.
C'est l'Etablissement français du sang qui coordonne et
assure la mise en oeuvre de cette hémovigilance qui, comme les
autres dispositifs de surveillance, se compose:
*d'un echelon nationale: L'Etablissement Francais
du Sang,
* d'un échelon locale: Centres de
Transufusion Sanguine.
Au Niveau de chaque Etablissement de Santé, le
dispositif est complété par un Comité de
Sécurité Transfusionnelle et d'Hémovigilance,
des correspondants d'hémovigilance, des représentants
des personnels médicaux, médico-téchniques
,soignants et administratifs se réunissent au moins trois fois
par an et sont chargés de l'application dans
l'établissement des mesures d'hémovigilance.
Tout médecin, pharmacien ou soignant qui a connaissance de
l'administration d'un produit, sanguin labile à un de ses
patients et qui constate un effet inatent indésirable
dû ou susceptible d'être dû à ce produit
doit le signaler sans delai au corresponsant hémovigilance de
l'établissement dans lequel a été
administré le produit. Le correspondant mène alors des
investigations dans le service concerné, informe le
correspondant de l'Etablissement de Transfusion et rédige avec
lui une fiche d'incident transfusionnel.
*Guide de
l'administrateur d'Hôpital et d'établissement
médico-social,édition 2000 de la FHF,
p.149-150
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